Индивидуальные учебные работы для студентов


Реферат по биологии по теме генетика

Мужчина гемофилик В гомозиготном состоянии у женщин ген гемофилии летален. Особей женского пола, гетерозиготных по любому из сцепленных с полом признаков, называют носителями соответствующего рецессивного гена. Они фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген.

  1. Наследственные признаки условно подразделяют на качественные и количественные.
  2. Организмы могут быть автоплоидными одинаковые хромосомы и аллоплоидными разные наборы хромосом. Поскольку для обычной селекции срок в два десятилетия крайне мал, то остается механическая модификация генетического кода растений.
  3. Появились доказательства ведущей роли ДНК в передаче наследственной информации. Чермака, фактически переоткрывших закономерности наследования признаков, установленные Г.
  4. В год на содержание одного такого ребенка в специализированном учреждении затрачивается до 20 тыс.
  5. Любая живая клетка представляет собой целостную систему, все составные элементы которой обнаруживают тесное взаимодействие между собой и окружающей средой, оказывающей на гены огромное влияние. Одна из них состоит в том, что многие полезные свойства растений кодируются не одним, а многими генами.

Среди унаследовавших это врожденное заболевание — цесаревич Алексей, сын последнего русского царя Николая II. Мать цесаревича, царица Александра Федоровна, получила от своей бабушки королевы Виктории ген гемофилии и передала его в четвертом поколении бывшему наследнику царского престола.

Один из сцепленных с полом рецессивных генов вызывает особый тип мышечной дистрофии тип Дюмена. Эта дистрофия проявляется в раннем детстве и постепенно ведет к инвалидности и смерти ранее 20-летнего возраста. Потому мужчины с дистрофией Дюмена не имеют потомства, а женщины гетерозиготные по гену этого заболевания, вполне нормальны. Среди доминантных признаков, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови.

В результате, при наличии этого гена, часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина А. В этом случае картина сцепленного с полом наследования заметно отличается от того хода передачи по поколениям, который был описан для рецессивных болезней. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина мальчиков.

Здесь, в соответствии с характером наследование доминантного гена, в Х-хромосомах произошло расщепление в отношении 1: Другим примером доминантного гена, локализованного в Х-хромосоме человека, может послужить ген, вызывающий дефект зубов, приводящий к потемнению эмали зубов. Так как гетерогаметный пол гемизиготен по сцепленным с полом генам, то эти гены всегда проявляются в их фенотипе, даже если они рецессивны.

Большинство генов, имеющихся в Х-хромосоме, в Y-хромосоме отсутствует, однако определенную генетическую информацию реферат по биологии по теме генетика все-таки несет. Различают два типа такой информации: Y-хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только. Следовательно, для генов, содержащихся только в Y-хромосоме, характерно голандрическое наследование, т.

Y-хромосома имеет немного признаков, среди которых есть патологические. Наследование признаков, контролируемых полом Имеется ряд признак, контролируемых генами, расположенными в аутосомах, однако для проявления этих признаков необходима определенная среда, создаваемая генами, находящимися в половых хромосомах например, гены, определяющие мужские признаки, находятся в аутосомах, их фенотипические эффекты маскируются наличием пары Х-хромосом, в присутствии одной Х-хромосомы мужские признаки проявляются.

Такие признаки называются обусловленными или контролируемыми полом. Появление лысины — аутосомно-доминантный признак, но проявляется практически только у мужчин при наследовании, контролируемом полом, у женщин подавляются гены, детерминирующие рост реферат по биологии по теме генетика. Хромосомная теория наследственности В работах на плодовой мушке Drosophila melanogaster было установлено, что гены по признаку совместной их передачи реферат по биологии по теме генетика подразделяются на 4 группы.

  • Мутациями называют наследственные изменения отдельных признаков и свойств или комплекса их, которые возникают в результате воздействия мутагенных факторов на наследственный аппарат клетки;
  • Ясно только, что наследственный груз человечества станет значительно больше;
  • Разработанные же на базе рекомбинантных ДНК методы конструирования векторов для переноса в клетки-мишени, интеграции в геном реципиента и экспрессии в нем корригирующих ДНК-последовательностей начинают применяться для молекулярной заместительной терапии генетических и иных дефектов;
  • Зигота, содержащая одинаковые доминантные или рецессивные задатки называется гомозиготой, а организм, развившейся из гомозиготы-гомозиготным;
  • С вирусами организм сам борется с помощью интерферонов — человек просто помогает ему.

Число таких групп сцепления равно количеству хромосом в гаплоидном наборе. Можно заключить, что развитие признаков, которые наследуются сцепленно, контролируется генами одной хромосомы. Этот вывод обосновывается также данными следующих наблюдений. Полученные в проведенных скрещиваниях данные нельзя объяснить независимым наследованием признаков. Рассматриваемые совместно результаты обоих скрещиваний убеждают в том, что развитие альтернативных признаков контролируется различными генами, и сцепленное наследование этих признаков объясняется локализацией генов в одной хромосоме.

Основные положения хромосомной теории наследственности, сформулированной Т. Морганом, заключаются в следующем. Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой реферат по биологии по теме генетика негомологичных хромосом уникален. Аллельные гены занимают определенные идентичные локусы гомологичных хромосом.

10. Роль генов в развитии.

В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.

Механизм сцепления Гены, локализованные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Число групп сцепления соответствует реферат по биологии по теме генетика набору хромосом. Гены, находящиеся в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе и не расходятся в потомстве, так как при гаметогенезе они обязательно попадают в одну гамету.

Совместное наследование генов, ограничивающее свободное их комбинирование называют сцеплением генов.

V. Заключение.

Для наследования сцепленных генов, находящихся в половых хромосомах, имеет значение направление скрещивания. Нужно иметь ввиду, что кроме истинного сцепления, могут встречаться явления, внешне сходные со сцеплением, нот отличные от него по природе: Такие случаи наблюдались в скрещиваниях линий лабораторных мышей и дрожжей. Предполагается, что такое сцепление между генами разных хромосом обязано тенденции последних к неслучайному расхождению в мейозе.

Сцепленное наследование генов негомологичных хромосом обнаруживается также при межвидовых скрещиваниях в тех случаях, когда родительская комбинация хромосом оказывается физиологически совместимой. Ложное сцепление следует отличать реферат по биологии по теме генетика истинного сцепления генов, находящихся в одной хромосоме — в одной группе сцепления.

  1. Наука, обобщающая и исчерпывающе доказывающая человеческие догадки о самом себе. Введем еще одно понятие.
  2. Мёллер в США на плодовой мушке дрозофиле получили доказательство влияния рентгеновых лучей на возникновение наследственных изменений. Очевидно, что всякие попытки перенесения таких методик на человека в настоящее время этически недопустимы.
  3. И при этом не отмечается абсолютной схожести родителей и потомства ни в физических признаках, ни в характере.
  4. Генетика как наука о законах наследственности Основные методы генетики. Основные положения хромосомной теории наследственности, сформулированной Т.

Ясно, что такой путь ведёт в тупик. Реферат по биологии по теме генетика принципиальное изменение вектора развития. Биотехнология может внести решающий вклад в решение глобальных проблем человечества. Биотехнология — это использование живых организмов или их составных частей в практических целях. Когда говорят о современной биотехнологии, то подобное определение дополняют словами: Далее мы остановимся на одном из видов биотехнологии, а именно на генной инженерии, которая открывает совершенно новые пути в медицине химии, в производстве Энергии, новых материалов, в охране окружающей среды.

Генная инженерия — это технология манипуляций с веществом наследственности — ДНК. Сегодня учёные могут в пробирке разрезать реферат по биологии по теме генетика ДНК в желательном месте, изолировать и очищать отдельные её фрагменты, синтезировать их из двух дезоксирибонуклеотидов, могут сшивать такие фрагменты. Годом рождения генной инженерии считается 1972 год, когда в лаборатории Пола Берга в США была получена в пробирке первая рекомбинантная реплицироваться, то есть размножаться, в бактерии кишечной палочки E.

Само появление генной инженерии стало возможным благодаря фундаментальным открытиям в молекулярной биологии. В 60-е годы ученые расшифровали генетический код, то есть установили, что каждая аминокислота в белке кодируется триплетом нуклеотидов в ДНК. Особенно важно, что генетический код универсален для всего живого мира. Это означает, что весь мир "разговаривает" на одном языке.

  • Способность химических веществ вызывать мутации действием иода на дрозофилы открыта И;
  • Мендель начал с опытов по по моногибридному скрещиванию сортов гороха;
  • У особей мух, развившихся из этих личинок, частота мутаций оказалась в несколько раз выше, чем у контрольных насекомых;
  • Формирование же личности такого клонального организма будет определяться не только его генетической конституцией, но главным образом его воспитанием в конкретной семейной и социальной обстановке;
  • Напротив каждой зелёной — жёлтая.

Далее было установлено, что существуют специальные последовательности ДНК, определяющие начало и окончание транскрипции, трансляциирепликации. Надо сказать, что сами сигналы реферат по биологии по теме генетика в разных организмах. Принципиальная особенность генной — способность создавать структуры ДНК, которые никогда не образуются в живой природе. Генная инженерия преодолела барьер, существующий в живом мире, где генетический обмен осуществляется только в пределах одного вида или близкородственных видов организмов.

Эта новая техника открыла безграничные перспективы создания микроорганизмов, растений и животных с новыми полезными свойствами. Вот почему во всех развитых странах мира правила работы, законы, регулирующие генно-инженерную деятельность.

Закон о "генно-инженерной деятельности" принят и парламентом РФ в июле 1996 г. Невозможно рассказать о всех аспектах применения техники генной инженерии в биотехнологии или научных исследованиях. Приведём лишь несколько примеров, иллюстрирующих возможности этого метода.

Следует напомнить, что в большинстве случаев белки человека как и других животных видоспецифичны, то есть для лечения человека можно использовать только белки человека. Вследствие этого возникает проблема получения человеческих белков в нужных количествах. Исследование наблюдаемого явления привело к выводу, клетки животных и человека в ответ на вирусную инфекцию выделяют какое-то вещество, которое делает окружающие здоровые клетки устойчивыми к вирусной инфекции.

Это вещество или вещества получило название интерферона. В течение последующих 20 лет велись интенсивные исследования. Было установлено, что интерфероны — группы белков, относящиеся к 3 классам — alpha, betta и gamma. Лейкоциты крови выделяют интерферон типа alphaфибробласты типа betta и T- лейкоциты типа gamma. Интерфероны выделили, очистили и показали их эффект как противовирусных лекарств.

Кроме того, эти белки реферат по биологии по теме генетика эффективными при лечении рассеянного склероза и некоторых видов рака. Единственным препятствием к использованию интерферонов была их малая доступность. Они синтезировались в очень малых количествах: К сожалению, эти источники не позволяли получать интерфероны в количестве, нужных медицине.

В 1980 — 1985 гг. Такие бактерии стали способны синтезировать человеческий интерферон. Из 1 л бактериальной культуры можно выделить столько человеческого интерферона alpha, сколько из 10 реферат по биологии по теме генетика.

  • Такое отступление поможет нам увидеть, как не прост ответ на кажущийся банальным вопрос о начальной точке новой телесной жизни человека со всеми вытекающими из него нравственными, правовыми, медико-биологическими и другими следствиями;
  • Ген называют эпистатическим от греч;
  • Процесс осуществляется при комнатном давлении и температуре, следовательно, мало энергоёмок.

Полученный белок абсолютно идентичен интерферону, синтезируемому в организме человека. Конечно, пришлось решать сложную задачу очистки интерферона, полученного способом генной инженерии, реферат по биологии по теме генетика гомогенного состояния. Ещё 4 — 6 лет заняли доклинические и клинические испытания. Наконец в 1989 -1990 гг. За эту работу группа ученых удостоена Ленинской премии. Сегодня это почти единственный препарат, который эффективен против вирусных гепатитов как в острой, так и в хронических формах, против герпеса, простудных заболеваний.

Интерферон применяется и в терапии некоторых видов рака. За рубежом с 1994 г. Из других препаратов рекомбинантных белков человека, получивших широкое медицинское применение, следует назвать инсулин, гормон роста, эритропоэтин. Свиной инсулин отличается от человеческого всего одной аминокислотой.

Применяется с 1926 г. Для гормона роста и эритропоэтина отмечается, как и для интерферонов, видоспецифичность белков. Генная инженерия открыла новую возможность использования реферат по биологии по теме генетика белков в медицине. Гормон роста применяется не только для борьбы с карликовостью, но и широко используется как стимулятор для заживления ран, сращивания костей.

Эритропоэтин — стимулятор кроветворения используется при лечении различного рода анемий. Использование рекомбинантных белков человека — принципиально новая терапия. Действительно, если в нём не хватает инсулина или гормона роста, их добавляют заместительная терапия.

VK
OK
MR
GP